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Comment nommer isomères

Comment nommer isomères

Les isomères sont des hydrocarbures avec la même formule moléculaire, mais possèdent des agencements différents des atomes. Isomerism existe sous de nombreuses formes, par exemple isomérie structurelle, qui comprend la chaîne (ramification), de position et des formes fonctionnelles et stéréo-isomérie, qui comprend des formes géométriques optiques (cis-trans ou EZ isomérie) et R / S. Pour faire face à cette variation, les règles écrites par l'IUPAC aident les élèves de la chimie pour identifier isomères. Cette identification dépend d'abord de ce que vous décidez d'être la chaîne mère et son nombre de carbones. Le suffixe du nom indique le type (s) de groupe fonctionnel (s) inhérente à la chaîne mère. Groupes attachés restants sont appelés substituants.

Instructions


Pour construire un modèle moléculaire et de déterminer ses isomères


•  Pour visualiser et identifier les isomères, utilisez un ensemble de modèle moléculaire, dont contient différentes sphères colorées pour atomes, et des bâtons de diverses longueurs représentant obligations. Modèles réduits de structures moléculaires peuvent donc être faites. Lorsque vous nommez isomères, vous assurer de comprendre l'utilisation des préfixes et suffixes. Les préfixes dans les noms des composés organiques simples sont dérivés du nombre d'atomes de carbone dans la chaîne la plus longue dans la molécule. Les préfixes pour un à 15 atomes de carbone sont donnés ci-dessous: meth = 1 carbone eth = 2 carbones prop = 3 atomes de carbone, mais = 4 carbones refoulée = 5 carbones hex = 6 carbones hept = 7 carbones octane = 8 atomes de carbone non = 9 carbones dec = 10 carbones undéc = 11 carbones dodéc = 12 carbones tridéc = 13 carbones tetradec = 14 carbones pentadéc = 15 carbones Pour un composé avec toutes les liaisons simples, il est un alcane, possédant le suffixe "-ane" dans le nom. Où une double liaison est présente, elle est un alcène et le suffixe "ène" apparaît dans le nom. Pour les structures contenant une triple liaison, il est un alcyne et a le suffixe "triple liaison" dans le nom. Les groupes fonctionnels qui sont communs incluent: R-OH = alcool R-COOH = acide carboxylique R-COO-R = ester éther ROR = R = NH2-R-amine aldéhyde CHO = RC (= O) R = cétone "R" représente la chaîne carbonée. Dans les étapes suivantes, nous examinons l'utilisation d'un ensemble de modèles moléculaire et les règles IUPAC d'identifier isomères.

•  1.Dans le jeu de modèle moléculaire, utilisez les sphères noires pour indiquer carbone et les sphères jaunes pour l'hydrogène. 2.Utilisez les longs bâtons pour indiquer des liens entre les atomes de carbone, et les bâtons courts pour connecter les liens entre l'hydrogène et le carbone. 3.Build un modèle moléculaire, par exemple pour l'heptane, C7H16. 3.Utilisez le modèle d'esquisser formule structurelle de la compoundâ € ™. Décidez si votre structure est un alcane, alcène ou alcyne. 4.Déterminer le reste de la structure en comptant le nombre d'atomes de carbone dans la chaîne la plus longue. Remarque: La chaîne de parent ne est pas nécessairement la ligne horizontale de la chaîne.

•  5.Determine le nombre, l'emplacement et la longueur des chaînes latérales (substituants). Les substituants peuvent comprendre éthyle, méthyle, fluoro, chloro ou bromo (groupes halogènes). Remarque: Utilisez le "yl" fin pour des chaînes latérales, et l'écrire en face de la plus longue chaîne en nommant, par exemple 2-méthylhexane. 6.Lorsque nécessaire, déterminer quels carbone la branche latérale vient. Compter à partir de la fin de la chaîne carbonée principale de donner les substituants les plus petits nombres.

•  7.Lorsque le même substituant apparaît deux fois ou plus, indiquer l'emplacement de chaque point sur ​​lequel le substituant se produit. Indiquer groupe substituant multiple se produit par l'intermédiaire d'un préfixe, par exemple, di, tri, tétra, penta, et ainsi de suite. 8. Si il ya plusieurs substituants différents, utiliser le préfixe de carbone (meth, eth ..) et nommez-les par ordre alphabétique. Exemple: 1-bromo-5-chloro-3-éthyl-1-fluoro-2,3-diméthylpentane. Remarquez comment ce est écrit dans l'ordre alphabétique de gauche à droite. Il ya des groupes méthyle à des positions de carbone deux et trois, et il est "di" parce qu'il ya deux d'entre eux. On notera également que «diméthyl» ne est pas placé entre "chloro" et "3-éthyle." 9.Construct un agencement différent des atomes de carbone de l'heptane et de la pratique de nommage tous les isomères, en tenant compte des instructions précédentes. 10.Utilisez différentes sphères colorées pour montrer différents groupes fonctionnels.

•  Pour alcènes et alcynes, à nouveau, la plus longue chaîne avec la double liaison est nommé Utilisez le nombre le plus bas pour donner l'emplacement de la double liaison dans la chaîne plus longue, par exemple, si nous écrivons but-1-ène, cela indique la double liaison à la carbone en position une. Lorsque plus d'une double liaison est présente, le suffixe est modifié pour inclure un préfixe indiquant le nombre de doubles liaisons présentes, par exemple "-adiene", "-atriene", etc. Lorsque vous nommez alcools, "-anol" est utilisé en remplacement le suffixe par exemple 1-butanol "-ane". Se il est supérieur à un groupe hydroxyle, (-OH), on écrit "-anetriol" "-anediol". Dans éthers, (ROR), les deux groupes alkyle liés à l'oxygène sont écrites contenant alphabétique espaces entre les noms par exemple l'éther éthylique de méthyle. Lorsque les deux groupes alkyle sont identiques, le préfixe «di-» est utilisé, par exemple l'éther diéthylique. En référence à des acides carboxyliques, le suffixe utilisé est "acide -oic". Pour nommer acides carboxyliques correctement, compter le nombre d'atomes de carbone dans la chaîne la plus longue continu mais également inclure le groupe carboxyle. Un exemple simple est l'acide éthanoïque. Pour les esters, le nom est composé avec le "yl" fin, suivi d'un espace. La partie acyle est nommé par le remplacement de la "acide -ic" suffixe de l'acide carboxylique correspondant avec "-ate". Un exemple est le benzoate d'éthyle. Pour aldéhydes, "-anal» est utilisé au lieu de "-ane". Se il existe plus d'un groupe "-CHO", le suffixe est détendu et "-anedial" est utilisé. Propanal est un exemple d'aldéhyde qui présente une forme d'isomérie structurelle. Avec cétones, nous remplaçons "-ane" par "-anone", par exemple propanone. Les amines sont écrits soit avec un préfixe qui est «amino», par exemple, le 1-aminopropane qui est une amine primaire, et un suffixe, "amine", par exemple la diméthylamine.




        

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