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Comment séparer Isomères optiques

Comment séparer Isomères optiques

Les isomères optiques sont une bizarrerie dans la science moléculaire. Composé d'agents similaires, mais dans des orientations distinctes, isomères optiques sont non superposables, ce qui signifie qu'ils ne peuvent pas être simplement orientés dans une nouvelle direction pour correspondre à leur correspondant "jumeau". Ils sont classés comme éléments chiraux, à partir d'un mot grec qui signifie "la main." Les mains droite et gauche sont les meilleurs exemples du monde réel des éléments chiraux, ce qui signifie qu'ils sont des images miroir, mais ne sont pas les mêmes. Séparation d'isomères optiques nécessite un savoir-faire et les outils scientifiques.

Instructions


•  Préparez votre solution d'isomères optiques. "Isomère optique Séparation Méthode" de PatentStorm suggère préparation "énantiomères uniques faisant d'abord réagir le racémate avec un diastéréoisomère catalyseur / réactif." Réduite, cela signifie que vous prep le "terrain de jeu" du composé avec un catalyseur pour permettre la séparation.

Séparer les deux composés diastéréo-isomères en plaçant la solution dans des solvants de solubilité différente. Les isomères optiques des composés et étant séparés, il faudra des solvants différents, en fonction de la composition du composé.

•  réfractent la lumière polarisée circulairement à "enrichir l'impartialité préféré des énantiomères," PatentStorm suggère. L'absorption variable de la lumière entre les molécules orientées différemment va séparer les énantiomères du racémate. Elle le fait en utilisant le "transfert d'impulsion" de la lumière dans ces molécules absorbantes pour surmonter le processus de diffusion.




        

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